Familias y organizaciones vinculadas a la discapacidad celebraron la aprobación en Diputados de la ley que garantiza la cobertura de tratamientos y prestaciones. La noticia fue recibida con abrazos y lágrimas de alegría por quienes vienen reclamando desde hace tiempo el cumplimiento de un derecho que, aseguran, estaba “en la cuerda floja”.
María Angela, mamá de Lautaro, un adolescente con autismo, contó que siguió la votación junto a su esposo después de haber participado de la marcha en la plaza San Martín. “Cuando vimos que fue afirmativo nos abrazamos y lloramos. Era un derecho ya ganado y pedíamos por favor que se defendiera porque lo necesitamos”, expresó. Sin embargo, advirtió que el día a día sigue siendo un peregrinar ante las obras sociales: “Hay chicos que se quedaron sin terapias o sin transporte. Es agotador, uno termina mendigando salud cuando debería ser un derecho”.
Desde el colectivo de familias señalaron que la aprobación es solo un paso y que ahora la expectativa está puesta en el Senado.
También celebraron el consenso social que despertó la causa y pidieron mayor compromiso a las autoridades. En este sentido, cuestionaron la gestión de Diego Spagnolo al frente de la Agencia Nacional de Discapacidad, con quien aseguran nunca hubo diálogo. “Vale la pena la lucha porque esto no es solo para las familias que hoy atravesamos una discapacidad, sino para toda la sociedad. Cualquiera puede necesitarlo en algún momento”, concluyó María Angela.
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