Este viernes 13 de marzo se conmemora el Día Internacional de la Concientización del Síndrome de Patau o Trisomía 13.
Se trata de un trastorno genético en el cual una persona tiene 3 copias de material genético del cromosoma 13, en lugar de las 2 copias normales. En pocas ocasiones, el material extra puede estar adherido a otro cromosoma (translocación).
Causas
La trisomía 13 se presenta cuando aparece ADN extra del cromosoma 13 en algunas o en todas las células del cuerpo.
Trisomía 13: la presencia de un cromosoma 13 extra (tercer cromosoma) en todas las células.
Trisomía 13 en mosaico : la presencia de un cromosoma 13 extra en algunas de las células.
Trisomía parcial 13: la presencia de una parte de un cromosoma 13 extra en las células.
El material extra interfiere con el desarrollo normal, explican Adriana Canteros desde la agrupación Trisomía 18 y Trisomía 13.
La trisomía 13 se presenta en aproximadamente 1 de cada 10.000 recién nacidos. La mayoría de los casos no se transmite de padres a hijos, o sea, no es hereditario. En lugar de esto, los eventos que llevan a la trisomía 13 se presentan ya sea en el espermatozoide o en el óvulo que forman el feto.
"Desde Trisomía 18 y Trisomía 13, estamos haciendo una campaña donde todas las personas podemos enviar una fotito con un cartel manuscrito con la frase 'Yo apoyo la concientización de la Trisomía 13", afirma Carolina Duarte, otra integrante de la agrupación, que cuenta con "dos grupos de WhatsApp: uno en el que las madres se ayudan dándose consejos para el cuidado de los chicos con T13 y otro grupo de madres que tienen a sus hijitos en el cielo para contenerlas".
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