Fátima: la Justicia dicta una cautelar para otorgarle el medicamento de los 2 millones de dólares

Fátima tiene 19 meses, tenía 15 cuando le diagnosticaron Artrofia Muscular Espinal tipo 2, una enfermedad progresiva y constante que afecta a las neuronas motoras. Para el tratamiento, la pequeña necesita Zolgensma, uno de los medicamentos más caros del mundo, que cuesta cerca de 2 millones de dólares y debe aplicarse antes de los dos años.

Sin dinero para costear semejante suma, sus padres iniciaron una campaña solidaria para recaudar fondos. 

"Fue muy duro cuando nos dieron el diagnóstico, pero después nos dijeron que existe un tratamiento, que es esta medicación que sale 2 millones de dólares. En ese momento entramos en desesperación y todas las noches nos acostamos pensando en cómo conseguirlos", expresó Gimena, la mamá de la pequeña, en diálogo con Telefe Noticias al promover la movida solidaria que llegó a sumar la mitad del dinero.

"Por eso iniciamos esta campaña. Necesitamos que dos millones de personas nos ayuden con un dólar, para poder conseguir la medicación y que ella se la pueda dar antes de los dos años porque después ya no se puede dar. Cuanto antes posible consigamos el dinero, mejor", agregó.

El jueves pasado, la Justicia dictó una medida cautelar a favor de su hija para que consiga el medicamento. La prepaga y el Estado deberán poner el dinero que les falta.

Emocionados por la noticia, los padres lo anunciaron en un posteo en sus redes sociales. 

"Hola a todos! Tenemos novedades para contarles! A raíz del Amparo que habíamos iniciado, Hoy (jueves 13/07/23) el Juez dictó la medida cautelar a favor de Fátima. Obligando a Osde, al Ministerio de Salud y a la Superintendencia de Servicios de Salud a pagar lo que Falta para que Fátima pueda recibir su medicación", explicaron en Instagram.

"Así que por ahora vamos a suspender la recaudación de fondos y entregar todo lo que juntamos como parte de pago, como nos habíamos comprometido desde el inicio con el Juez".

"Esperemos que no se dilate esto porque nosotros tenemos hasta diciembre para poder darle el medicamento antes que cumpla los dos años", contaron en diálogo con Telefe Noticias los padres de la menor.